07 février 2017

Nouvelles de Coralie,

Comme je l'indiquai dans des messages précédents ici et ici, je suis le blog d'une maman canadienne qui fait l'école à la maison en utilisant des supports de la méthode Montessori.

L'an dernier, la plus jeune Coralie a développé une leucémie et diverses aides ont été mises en place pour lui permettre de passer ce mauvais moment. Coralie va mieux mais les soins sont encore difficiles pour elle et sa famille.

J'ai reçu un message de sa maman  Marie-Josée me demandant de relayer son appel à aide.

Je propose aussi pour ceux qui ont des enfants, de correspondre avec les filles, leur envoyer des dessins scannés, leur inventer des histoires , leur expliquer notre vie en france ...

Le voici :

  
   

Email     du contact :     sicosico79@gmail.com
    Sujet : Ma     puce, leucémie ;)

   

Contenu     du message :
    Bonjour!
   
    J'ai remarqué à de nombreuses reprises vos gentils messages de soutien pour     ma puce et notre famille sur mon blog École des amours. ;)
   
    Il reste un an encore de traitements pour ma puce. Il y a des moments où je     me sens si impuissante face à sa détresse, face à son ras-le-bol de devoir     subir semaine après semaine des interventions douloureuses qui parfois la     fatiguent, la rendent malade. Je tente de la soutenir du mieux que je peux,     de l’écouter pleurer, exprimer sa peur, crier sa détresse durant les     interventions. Je reste forte pour elle, mais le soir, lorsqu’elle dort, il     m’arrive de craquer, de pleurer toute ma détresse que cette maladie soit     venue enlever une partie de sa belle innocence de jeunesse. Je pleure de ne     pouvoir effacer cette souffrance, de ne pouvoir rien faire de plus que de     la soutenir et de l’écouter, alors que je voudrais prendre ce mal pour moi     afin qu’elle n’ait pas à vivre cela à un si jeune âge. Lundi dernier, ma     puce a eu un gros traitement + une ponction lombaire. Comme à chaque gros     traitements + P.L., elle a ressenti beaucoup de fatigue et de nausées     plusieurs jours et encore aujourd’hui. Elle remonte la pente     tranquillement. À présent, c’est les maux de gorge (à cause de la cortisone     qui lui donne des mucosites) et les yeux qui piquent et qui chauffent (les     chimios. dessèchent tout, la peau, les yeux…) qui lui occasionnent beaucoup     de mal. Elle ne mange presque pas. J’aimerais tellement pouvoir la soulager     un peu. En dehors de ma présence auprès d’elle, ce qui l’aide le plus à     supporter cette épreuve, ce sont les livres. Depuis le début de ce combat,     les livres occupent une place de premier plan pour mes filles. Pour ma     puce, ils l'accompagnent chaque semaine lors des longues journées à     l'hôpital et l'apaisent lors des interventions douloureuses. Lorsqu'elle     est affaiblit par les traitements, elle passe beaucoup de temps sur le     divan avec des livres. Chaque nuit, ils l'accompagnent dans son lit. Pour     ma grande, les livres lui permettent également de s'évader l'esprit ; elle     qui vit beaucoup d'angoisse face à la maladie et la mort (nous avons connu     à l’hôpital une petite de 5 ans aujourd’hui décédée de la leucémie ;(
   
    Je serais très reconnaissante si vous aimeriez écrire un petit mot sur     votre blog, Facebook.. pour parler de ces listes afin de soutenir mes     filles.
   
   
    Liste de Coralie : https://www.amazon.ca/gp/registry/wishlist/2GUIW7XDINOEE/ref=nav_wishlist_lists_1
   
    Liste d’Océane : https://www.amazon.ca/gp/registry/wishlist/1SBD1A64WTV0/ref=cm_wl_list_o_1?
   
   
    Il est possible de mettre le lien de mon témoignage afin que les gens     connaissent notre histoire et l'épreuve que traverse Coralie.
   
    http://ecoledesamours.blogspot.ca/2015/12/le-combat-contre-la-maladie.html
   
    Évidemment, si vous le voulez, il est également très apprécié de parler du     Pot commun qu’Euryale de la Boutique de documents Montessori a ouvert pour     nous soutenir financièrement.
    https://www.lepotcommun.fr/pot/9tn7di0v
   
    Je n’aime pas parler de cela, mais bon, j’ose davantage depuis quelque     temps en voyant l’état lamentable de nos finances depuis la maladie ; les     médicaments, déplacements, etc… coûtent terriblement cher. ;( C’est     dommage, car j’aimerais tellement me consacrer à 100% à mes filles sans se     soucier d’argent. ;( Il est aussi possible de laisser mon adresse Paypal     puisque certaines personnes préfèrent cela : sicosico79@gmail.com
   
    Merci du fond du cœur!
   
    Marie-José
   

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29 novembre 2016

Coup de main suite

En janvier dernier je vous parlais de la petite Coralie dans un premier billet " coup de main ".

Coralie commence à aller mieux mais la maladie n'est pas encore totalement vaincue, il reste encore une année de soins pas toujours facile à supporter.

Au Canada, où vit Coralie et sa famille, les prises en charge de ces graves maladies sont moins bien élevées qu'en France et beaucoup d'autres frais sont en plus.

Il y a plusieurs façons d'aider, la maman l'explique bien dans ce billet: " en marche vers le courrier et pot commun ".

Alors, surtout en cette période de Noël, si nous pouvions aider ne serait-ce qu'un peu ...

 

https://www.lepotcommun.fr/pot/9tn7di0v

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20 janvier 2016

Coup de main pour Coralie

 

Je copie simplement une demande d'aide pour une petite fille malade au Canada dont la maman tient un blog : l'école des amours

A faire suivre .

Pour Coralie

Organisé par : Elsa & Euryale : www.lepotcommun.fr/pot/9tn7di0v



Comme beaucoup le savent déjà, une famille IEF (instruction en famille) traverse une douloureuse épreuve, celle de la maladie de leur petite benjamine Coralie atteinte d'une leucémie.  

Afin de les soulager dans tous les frais qu'ils vont rencontrer durant une longue période de deux ans, mais avant tout pour leur apporter tout notre soutien, nous avons décidé d'ouvrir un pot commun pour les soulager de là où nous nous trouvons et de leur apporter une aide financière pour palier à toutes les dépenses qu'ils vont avoir.  
   
De manière globale les dépenses seront pour les médicaments, les repas lors d'hospitalisations ou lors des rendez-vous chaque semaine à l'hôpital qui se trouve à 1h30 de la maison, stationnements, activités pour occuper Coralie à l'hôpital, etc.  
   
Comme beaucoup de familles IEF, ils vivent avec un seul salaire et celui-ci est réduit de beaucoup, ce qui rend les choses très compliquées... Nous aimerions les soulager sur l'aspect financier afin qu'ils puissent pleinement se concentrer sur la guérison et le bien être de leur petite Coralie.

 

 

 

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